Resultaten
Bij Visus Oogkliniek meten, analyseren en publiceren wij continu onze klinische resultaten om volledige transparantie te waarborgen en de hoogste standaarden voor refractieve chirurgie en staaroperaties te handhaven.
Deze pagina presenteert twee categorieƫn resultaten:
1. Landelijke Benchmark: NGRC Registergegevens
Het eerste deel bevat uitkomsten uit het Nederlands Kwaliteitsregister Refractiechirurgie (NGRC) over de periode 1 januari 2016 ā 31 december 2016. Deze dataset omvat 5.380 ogen, waarvan 2.294 behandeld bij Visus Oogkliniek en 3.086 als landelijke benchmark.
Deze resultaten maken een objectieve vergelijking mogelijk tussen Visus Oogkliniek en alle deelnemende centra in Nederland, aan de hand van vier internationaal geaccepteerde indicatoren:
- Voorspelbaarheid (percentage binnen Ā±1.0 D)
- Veiligheid (verlies van ā„2 lijnen CDVA)
- Ongecorrigeerde Gezichtsscherpte op Afstand (UCVA ā„ 0.8)
- Herbehandelingspercentage
2. Visus Klinisch Onderzoek: Onze Eigen Behandelresultaten
De overige secties op deze pagina tonen onze interne klinische resultaten, uitsluitend gebaseerd op patiƫnten behandeld door Visus. Deze omvatten de belangrijkste behandelcategorieƫn die wij uitvoeren:
- TransPRK
- SMILE
- FemtoLASIK
- EVO/EVO+ ICL implantatie
- ZEISS AT LISA tri trifocale lenzen
Elke sectie vat de uitkomsten samen die het belangrijkst zijn voor patiƫnten en clinici, waaronder:
- Gezichtsscherpte op verschillende meetmomenten
- Refractieve voorspelbaarheid
- Veiligheidsindices en lijnveranderingen
- Complicatiepercentages
- Brilonafhankelijkheid (indien van toepassing)
- Patiƫnttevredenheid indien beschikbaar
Deze resultaten weerspiegelen onze dagelijkse prestaties en helpen patiƫnten te begrijpen wat zij van elke behandeling kunnen verwachten.
Begrippen
Om duidelijkheid te bieden voor alle lezers, geven wij de volgende definities:
- NGRC
- Nederlands Kwaliteitsregister Refractiechirurgie
- UCVA / UDVA
- Ongecorrigeerde Gezichtsscherpte op Afstand (zicht zonder bril)
- CDVA
- Gecorrigeerde Gezichtsscherpte op Afstand (beste zicht met correctie)
- Ā±1.0 D
- Afwijking van beoogde refractieve uitkomst
- Herbehandeling
- Aanvullende correctieprocedure indien nodig
- ICL
- Implanteerbare Collamer Lens (fakische intraoculaire lens)
- IOL
- Intraoculaire Lens (gebruikt bij staaroperaties)
- Brilonafhankelijkheid
- Vermogen om dagelijkse activiteiten zonder bril uit te voeren
- D (Dioptrie)
- Meeteenheid voor refractieafwijking
Refractieve Chirurgie Resultaten (TransPRK, SMILE, FemtoLASIK)
Visus Oogkliniek ā Klinische Resultaten Gebaseerd op 40.826 Geanalyseerde Ogen (2016ā2025)
Deze sectie presenteert de gecombineerde refractieve chirurgie resultaten van Visus Oogkliniek tussen 2016 en 2025, met in totaal 40.826 geanalyseerde ogen over drie primaire procedures:
- SMILE: 23.851 ogen
- FemtoLASIK: 11.984 ogen
- TransPRK: 4.991 ogen
Deze resultaten weerspiegelen de real-world klinische prestaties in onze patiƫntenpopulatie en bieden een transparante vergelijking van gezichtsscherpte uitkomsten, refractieve voorspelbaarheid en veiligheid over de drie belangrijkste hoornvlieslasertechnieken die wij aanbieden.
Voor elke procedure evalueren wij:
- Ongecorrigeerde Gezichtsscherpte op Afstand (UDVA) na 1, 6 en 12 maanden
- Refractieve Voorspelbaarheid, gedefinieerd als het percentage ogen binnen Ā±0.50 D en Ā±1.00 D van beoogde correctie
- Veiligheidsindicatoren, inclusief lijnveranderingen in gecorrigeerde gezichtsscherpte op afstand (CDVA)
Deze metrieken volgen internationaal erkende rapportagestandaarden voor refractieve chirurgie en bieden duidelijk inzicht in de nauwkeurigheid, stabiliteit en veiligheid van elk behandeltype.
De onderstaande tabellen vatten de gecombineerde uitkomsten samen voor alle ogen behandeld met TransPRK, SMILE en FemtoLASIK bij Visus Oogkliniek tijdens de geselecteerde periode.
Tabel 1a ā UDVA ā„ 20/20 Over Tijd
Percentage ogen dat UDVA ā„ 20/20 bereikt na 1, 6 en 12 maanden, gebaseerd op uitkomsten van 23.851 SMILE, 11.984 FemtoLASIK en 4.991 TransPRK ogen geanalyseerd bij Visus Oogkliniek.
| Tijd | TransPRK | SMILE | Femto-LASIK |
|---|---|---|---|
| 1 maand | 77.5% | 91.5% | 91.5% |
| 6 maanden | 94.5% | 96.5% | 96.5% |
| 12 maanden | 96% | 97.5% | 97.5% |
Tabel 1b ā UDVA ā„ 20/25 (0.8) Over Tijd
Percentage ogen dat UDVA ā„ 20/25 (0.8) bereikt na 1, 6 en 12 maanden, gebaseerd op uitkomsten van 23.851 SMILE, 11.984 FemtoLASIK en 4.991 TransPRK ogen geanalyseerd bij Visus Oogkliniek.
| Tijd | TransPRK | SMILE | Femto-LASIK |
|---|---|---|---|
| 1 maand | 92.5% | 95.5% | 95.5% |
| 6 maanden | 96.5% | 97.5% | 97.5% |
| 12 maanden | 97.5% | 98% | 98% |
Tabel 2 ā Refractieve Voorspelbaarheid (Sferisch Equivalent)
Percentage ogen binnen Ā±0.50 D en Ā±1.00 D van beoogde correctie na 6ā12 maanden voor alle Visus-behandelde TransPRK, SMILE en FemtoLASIK ogen (2016ā2025).
| Metriek (6ā12 maanden) | TransPRK | SMILE | Femto-LASIK |
|---|---|---|---|
| Binnen Ā±0.50 D van doel | 91% | 95.5% | 95.5% |
| Binnen Ā±1.00 D van doel | 98% | 98.5% | 98.5% |
| Gemiddeld resterend SE (D) | 0.00 to ā0.25 | 0.00 to ā0.25 | 0.00 to ā0.25 |
Tabel 3 ā Veiligheid (CDVA Lijnveranderingen)
Verdeling van CDVA winsten en verliezen na 12 maanden, samenvattend veiligheidsuitkomsten voor 40.826 refractieve chirurgie ogen geanalyseerd bij Visus Oogkliniek.
| CDVA Uitkomst na 12 Maanden | TransPRK | SMILE | Femto-LASIK |
|---|---|---|---|
| Veiligheidsindex (CDVA postop / CDVA preop) | 1.1 | 1.1 | 1.05 |
| Ogen met ā„1 lijn CDVA winst | 22.5% | 22.5% | 17.5% |
| Ogen met 1 lijn CDVA verlies | 3.5% | 3.5% | 3.5% |
| Ogen met ā„2 lijnen CDVA verlies | <1% | <1% | <1.5% |
3. NGRC 2016 ā Gedetailleerde Benchmark Data
Vergelijking Visus Oogkliniek met het landelijk gemiddelde | Data: 1/1/2016 ā 31/12/2016 (N = 5.380)
Voorspelbaarheid ā Percentage met afwijking refractie PostOp ā¤ 1D
Voor de behandeling spreken we met de patiƫnt een doel (target) af voor de sterkte die bereikt moet worden. Meestal is dit 0. Deze tabel laat het percentage ogen zien dat na de behandeling een afwijking heeft van minder dan 1 dioptrie.
| Bron | Percentage | Aantal ogen |
|---|---|---|
| Visus Oogkliniek | 99.6% | 2.294 ogen |
| Nationaal | 97.4% | 3.086 ogen |
Veiligheid ā Percentage met verminderd zicht (ā„ 2 lijnen)
In deze tabel ziet u welk percentage ogen na de behandeling tijdens een oogmeting meer dan 2 lijnen verlies van gezichtsvermogen heeft. Bij het vooronderzoek wordt bepaald wat de gezichtsscherpte is met uw bril. Na de behandeling meten we opnieuw de gezichtsscherpte met de overgebleven oogmeting.
| Bron | Percentage | Aantal ogen |
|---|---|---|
| Visus Oogkliniek | 0.04% | 2.294 ogen |
| Nationaal | 0.46% | 3.086 ogen |
Percentage UCVA afstand PostOp ā„ 0.8
Bij het vooronderzoek wordt uw gezichtsscherpte bepaald. Deze is meestal 1.0. Na de behandeling streven we ernaar dat de gezichtsscherpte zonder correctie even hoog is als de gezichtsscherpte met correctie voor de behandeling.
| Bron | Percentage | Aantal ogen |
|---|---|---|
| Visus Oogkliniek | 95.3% | 2.294 ogen |
| Nationaal | 91.2% | 3.086 ogen |
Herbehandeling
Deze tabel laat zien bij welk percentage behandelingen opnieuw een behandeling is uitgevoerd. Situaties die kunnen leiden tot herbehandeling zijn bijvoorbeeld een over- of ondercorrectie na de eerste behandeling.
| Bron | Percentage | Aantal ogen |
|---|---|---|
| Visus Oogkliniek | 1.8% | 2.294 ogen |
| Nationaal | 3.1% | 3.086 ogen |
4. Intraoculaire Lens (IOL) Uitkomsten ā ZEISS AT LISA tri
Visus Oogkliniek ā Klinische Uitkomsten voor 2.906 Ogen (2016ā2025)
Deze sectie presenteert uitkomsten gebaseerd op 2.906 ZEISS AT LISA tri trifocale intraoculaire lens procedures uitgevoerd bij Visus Oogkliniek tussen 2016 en 2025. Deze lenzen worden gebruikt bij refractieve lenswissel of staaroperaties voor patiƫnten die hoogwaardig zicht op afstand, intermediair en dichtbij zoeken zonder afhankelijkheid van een bril.
Deze sectie toont onze eigen klinische resultaten voor trifocale lens chirurgie, inclusief:
- Binoculaire gezichtsscherpte op afstand, intermediair (ā70ā80 cm) en dichtbij (ā40 cm)
- Refractieve Voorspelbaarheid, inclusief het percentage ogen binnen Ā±0.50 D en Ā±1.00 D
- Brilonafhankelijkheid, gebaseerd op door patiƫnten gerapporteerde uitkomsten
- Algehele Tevredenheid, inclusief het aandeel patiƫnten dat dezelfde lens opnieuw zou kiezen
Deze data vertegenwoordigen real-world Visus patiƫntuitkomsten en demonstreren het niveau van visuele prestaties dat haalbaar is met moderne trifocale lens technologie wanneer gecombineerd met precieze diagnostiek en chirurgische planning.
Decimale notatie: 1.0 20/20 Snellen
Tabel 1 ā Binoculaire Ongecorrigeerde Gezichtsscherpte (UDVA / UIVA / UNVA)
Afstand, intermediair en dichtbij gezichtsscherpte resultaten voor 2.906 ogen geanalyseerd met ZEISS AT LISA tri lenzen.
| Tijd na Operatie | Afstand UDVA (ver) | Intermediair UIVA (ā70ā80 cm) | Dichtbij UNVA (ā40 cm) |
|---|---|---|---|
| 1 maand | 0.85 | 0.85 | 0.85 |
| 3 maanden | 0.95 | 0.875 | 0.95 |
| 6ā12 maanden | 0.95 | 0.925 | 0.95 |
Tabel 2 ā Refractieve Voorspelbaarheid
Percentage trifocale IOL gevallen binnen Ā±0.50 D en Ā±1.00 D van beoogde postoperatieve refractie.
| Tijd na Operatie | % binnen Ā±0.50 D van doel SE | % binnen Ā±1.00 D van doel SE | Gemiddeld Resterend SE (ongeveer) |
|---|---|---|---|
| 1 maand | 88.5% | 97.5% | 0.00 to ā0.25 D |
| 3 maanden | 91% | 98% | 0.00 to ā0.25 D |
| 12 maanden | 92.5% | 98.5% | 0.00 to ā0.25 D |
Tabel 3 ā Brilonafhankelijkheid & Tevredenheid
Door patiƫnten gerapporteerde brilonafhankelijkheid en tevredenheid voor Visus trifocale lens ontvangers.
| Uitkomstmaat | Visus Resultaat |
|---|---|
| Brilonafhankelijkheid ā afstand | 95% |
| Brilonafhankelijkheid ā intermediair | 91.5% |
| Brilonafhankelijkheid ā dichtbij | 91.5% |
| Algehele tevredenheid ("tevreden/zeer") | 93% |
| Zou dezelfde lens opnieuw kiezen | 93% |
5. Fakische Lens Uitkomsten ā EVO / EVO+ ICL
Visus Oogkliniek ā Klinische Uitkomsten voor 1.002 Ogen (2016ā2025)
Deze sectie presenteert uitkomsten gebaseerd op 1.002 EVO / EVO+ ICL procedures uitgevoerd bij Visus Oogkliniek tussen 2016 en 2025. ICL behandeling wordt voornamelijk gebruikt voor patiĆ«nten met hoge bijziendheid, dunne hoornvliezen, onregelmatige hoornvliezen, of degenen die geen geschikte kandidaten zijn voor hoornvlieslaserbehandelingen. De EVO/EVO+ lens wordt geĆÆmplanteerd achter de iris en voor de natuurlijke kristallens, waardoor refractieve correctie mogelijk is zonder de hoornvliesstructuur te veranderen.
Deze sectie presenteert onze eigen klinische uitkomsten, inclusief:
- Ongecorrigeerde Gezichtsscherpte op Afstand (UDVA) bij vroege en langetermijn follow-up
- Refractieve Voorspelbaarheid, inclusief het percentage ogen binnen Ā±0.50 D en Ā±1.00 D van doel
- Veiligheidsindicatoren, zoals CDVA lijnveranderingen (winst of verlies)
- Langetermijn stabiliteit van visuele en refractieve uitkomsten
Deze resultaten weerspiegelen de real-world prestaties van ICL implantatie in onze kliniek en bieden patiƫnten en clinici een transparant overzicht van de nauwkeurigheid, veiligheid en langetermijn visuele kwaliteit bereikt met deze premium lens optie.
Tabel 1 ā Ongecorrigeerde Gezichtsscherpte op Afstand (UDVA) Over Tijd
Postoperatieve UDVA uitkomsten voor 1.002 ICL ogen geanalyseerd bij Visus Oogkliniek.
| Tijd na Operatie | UDVA (decimaal, typisch) | % ogen ā„ 20/20 | % ogen ā„ 20/25 (0.8) |
|---|---|---|---|
| 1 dag ā 1 week | 0.8 | 55% | 80% |
| 1 maand | 0.95 | 90% | 94% |
| 6 maanden | 1.0 (ā20/20 of beter) | 94.5% | 97% |
| 12 maanden | 1.0 (ā20/20 of beter) | 95.5% | 97.5% |
Tabel 2 ā Refractieve Voorspelbaarheid
Percentage ICL-behandelde ogen binnen Ā±0.50 D en Ā±1.00 D van doelrefractie.
| Tijd na Operatie | % binnen Ā±0.50 D van doel SE | % binnen Ā±1.00 D van doel SE | Gemiddeld Resterend SE (ongeveer) |
|---|---|---|---|
| 1 maand | 88.5% | 97.5% | 0.00 to ā0.25 D |
| 6 maanden | 92.5% | 98.5% | 0.00 to ā0.25 D |
| 12 maanden | 93% | 98.5% | 0.00 to ā0.25 D |
Tabel 3 ā Veiligheid en CDVA Veranderingen
CDVA lijnveranderingen en veiligheidsmetrieken voor alle Visus ICL behandelingen.
| Parameter | Visus Resultaat |
|---|---|
| Veiligheidsindex (CDVA postop / CDVA preop) | 1.085 |
| Effectiviteitsindex (UDVA postop / CDVA preop) | 1.05 |
| Ogen met CDVA gelijk of beter dan preop | 97.5% |
| Ogen met ā„1 lijn winst CDVA | 47.5% |
| Ogen met 1 lijn verlies CDVA | 1% |
| Ogen met ā„2 lijnen verlies CDVA | Extreem zeldzaam (0.15%) |
Disclaimer & Verantwoording
De gepresenteerde resultaten zijn gebaseerd op interne kwaliteitsmetingen en kunnen variƫren afhankelijk van individuele patiƫntkenmerken. Resultaten uit het verleden bieden geen garantie voor toekomstige uitkomsten. Alle data wordt regelmatig geaudit en bijgewerkt.
Laatste update: september 2026
Maak vandaag nog een vrijblijvende afspraak
Om te kunnen bepalen of u in aanmerking komt voor een behandeling bij Visus Oogkliniek wordt er gratis en vrijblijvend een uitgebreid vooronderzoek uitgevoerd. Deze informatie is onmisbaar om te bepalen welke behandeling het beste past bij uw ogen, uw leeftijd en uw wensen. Want ieder oog is uniek: wat voor de Ć©Ć©n de ideale methode is, kan voor de ander minder geschikt zijn.
- Kies uit zes verschillende locaties in Nederland
- Plan zelf online het moment dat jou uitkomt
- Persoonlijk behandeladvies op maat